{"id":755,"date":"2024-06-17T10:53:31","date_gmt":"2024-06-17T10:53:31","guid":{"rendered":"https:\/\/cmcmedicaldevices.com\/?page_id=755"},"modified":"2026-01-21T09:38:37","modified_gmt":"2026-01-21T09:38:37","slug":"espana-headquarter","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/cmcmedicaldevices.com\/es\/regiones\/espana-headquarter\/","title":{"rendered":"Espa\u00f1a – Headquarter"},"content":{"rendered":"
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Espa\u00f1a | HEADQUARTER<\/h1><\/div>

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Tu representante autorizado en Europa<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div><\/h2><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Ejercemos como representante autorizado en la UE, asegurando que sus productos sanitarios cumplan con todas las normativas europeas, permitiendo una entrada al mercado eficiente y sin contratiempos.<\/h4><\/div>
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Como sede principal de CMC MEDICAL CONSULTING GROUP, CMC DEVICES & DRUGS SL act\u00faa como \u201crepresentante autorizado<\/a><\/u><\/strong>\u201d de fabricantes que no tienen un domicilio social en la Comunidad Europea, en relaci\u00f3n con las tareas espec\u00edficas con respecto a las obligaciones de este \u00faltimo en virtud de la legislaci\u00f3n comunitaria pertinente.<\/p>\n

CMC Medical Devices & Drugs S.L., como miembro de la Asociaci\u00f3n de Representantes de la UE de EAAR, est\u00e1 calificada y es una de las empresas representativas autorizadas de la UE con una gran base de clientes global.<\/p>\n

Tambi\u00e9n podemos ser su representante legal en la UE<\/a><\/u><\/strong> para ensayos cl\u00ednicos de productos sanitarios y\/o In Vitro Dispositivos de diagn\u00f3stico.<\/p>\n<\/div>

Contacta con nosotros<\/span><\/i><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

Representante Legal (UE MDR \/ IVDR)<\/h3><\/div>
CMC puede actuar como su Representante Legal en la Uni\u00f3n Europea para investigaciones cl\u00ednicas de productos sanitarios y estudios de funcionamiento de productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro, de conformidad con el Reglamento (UE) 2017\/745 (MDR) y el Reglamento (UE) 2017\/746 (IVDR).<\/h6><\/div>

Como Representante Legal, CMC act\u00faa como el punto de contacto oficial entre el promotor\/fabricante y las autoridades competentes europeas y los comit\u00e9s de \u00e9tica. Prestamos apoyo para el cumplimiento de todos los requisitos regulatorios, legales y documentales aplicables durante todo el ciclo de vida del ensayo cl\u00ednico o estudio de funcionamiento.<\/p>\n

Nuestros servicios garantizan una supervisi\u00f3n regulatoria eficaz, una comunicaci\u00f3n clara con las autoridades y una total alineaci\u00f3n con los marcos regulatorios europeos, permitiendo llevar a cabo actividades cl\u00ednicas en la UE de forma segura, eficiente y conforme a MDR e IVDR.<\/p>\n<\/div>

El\u00edjanos como su representante legal<\/span><\/i><\/i><\/a><\/div><\/div><\/div>

Nuestras funciones como Representante Legal<\/h4><\/div>

Como Representante Legal conforme a MDR e IVDR, CMC asume las siguientes responsabilidades en relaci\u00f3n con las investigaciones cl\u00ednicas y los estudios de funcionamiento:<\/p>\n<\/div><\/div><\/div>

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