CMC apoya a los fabricantes en el registro Swissdamed y la gestión de UDI para productos sanitarios e IVD en Suiza, garantizando un proceso conforme, eficiente y alineado con los plazos regulatorios.
CMC apoya a los fabricantes en la obtención del registro Swissdamed para productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVD) en Suiza, incluido el registro obligatorio de UDI (Identificación Única del Dispositivo) en la base de datos nacional swissdamed. El registro Swissdamed está programado para ser obligatorio a partir del 1 de julio de 2026, con un periodo de transición hasta el 31 de diciembre de 2026 para la mayoría de los productos comercializados en el mercado suizo.
Podemos apoyarle en la presentación de datos UDI y en el cumplimiento de los requisitos de swissdamed.
Con la experiencia de CMC, podrá garantizar un proceso de registro conforme y eficiente y una implantación exitosa de sus productos en Suiza.
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