Registro en INDONESIA

CMC Medical Devices ofrece registro de dispositivos médicos en Indonesia

Registro en Indonesia

CMC Medical Devices ofrece servicios de registro de productos sanitarios y productos para diagnóstico in vitro (IVD) en Indonesia, ayudándole a entrar al mercado de forma eficiente y cumpliendo con la normativa.

El registro es obligatorio y requiere la presentación de un expediente completo ante la Agencia Nacional de Control de Medicamentos y Alimentos de Indonesia (BPOM).

Con CMC, podrá registrar sus productos en Indonesia de forma ágil y segura.

Presentación del expediente de registro.
Actuar como su representante autorizado local si es necesario.
Asesoramiento en cumplimiento de etiquetado y documentación.
Solicitud del Certificado de Libre Venta (FSC) requerida para el registro.
Apoyo en actividades post‑comercialización, renovaciones y comunicación con autoridades.

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